DESPRE ZENTIVA Cand si de ce a fost infiintat grupul Zentiva?
Grupul Zentiva a fost infiintat in August 2003 prin fuzionarea companiilor Leciva si Slovakofarma, lideri de piata in Republica Ceha si Slovacia. Noul grup astfel nascut, care in prezent se situeaza in topul primilor cinci jucatori de pe piata farmaceutica est-europeana, detine toate resursele necesare unui viitor de succes. Pentru mai multe informatii, vizitati sectiunea Istoric.
Unde este localizata Zentiva?
Cu sediul central in Praga, Republica Ceha, Zentiva are capacitati de productie, subsidiare, reprezentante si joint ventures in Republica Slovaca, Romania, Polonia, Rusia, Statele Baltice, Germania, Ungaria, Bulgaria, Ucraina, Belorusia, Kazakstan, Uzbekistan, Georgia si alte tari din intreaga lume. Puteti gasi detalii de contact pentru fiecare locatie aici.
PRODUSELE COMPANIEI ZENTIVA Ce tipuri de produse ofera Zentiva?
Portofoliul de produse Zentiva include branduri echivalente, suplimente alimentare si ingredienti farmaceutici activi. Cate produse ofera Zentiva?
Zentiva ofera pe piata aproximativ 270 de produse prezentate in 500 de forme farmaceutice. Dintre acestea, 170 sunt medicamente cu prescriptie, in timp ce 100 sunt medicamente OTC sau suplimente alimentare. Pe ce arii terapeutice se concentreaza Zentiva?
Zentiva se adreseaza unui numar mare de arii terapeutice, concentrandu-si atentia pe tratamentul bolilor cardiovasculare, al inflamatiilor, al durerilor, al infectiilor si al bolilor sistemului nervos central, precum si pe tratarea afectiunilor gastrointestinale si urinare. Care sunt principalele produse?
Zentiva comercializeaza un numar mare de produse de inalta calitate. Acestea includ:
Citalec – Prima marca echivalenta de antidepresiv din lume care contine citalopram
Helicid – Unul din cele mai bune medicamente impotriva ulcerului
Ibalgin – Analgezic, cel mai bun si bine vandut medicament al Zentiva
Rispen – Prima marca echivalenta de antidepresiv in Republica Ceha care contine risperidon
Simvacard – Cel mai bun medicament destinat afectiunilor cardiovasculare pe baza de simvastatina din Republica Ceha
Calibrum – Supliment alimentar progresiv, disponibil in forme care se adreseaza tuturor categoriilor de varsta.
Paralen – Cel mai bine vandut paracetamol – produs de baza in Republica Ceha.
Tralgit - Analgezic pentru ameliorarea durerilor medii si acute
Agapurin - Preparat derivat din Xantin, pentru imbunatatirea circulatiei sangelui
Veral - Medicament antiinflamator nesteroidian pentru dureri
Acylpyrin - Remediu general pentru dureri si febra
Celaskon - Cel mai bine vandut supliment pe baza de Vitamina C
Veti gasi informatii detaliate despre toate produsele Zentiva vandute in Romania in sectiunea de produse. Pentru mai multe detalii, vizitati versiunea engleza sau ceha.
Apasati aici pentru tabelul celor mai bine vandute produse din Republica Ceha si Slovacia.
 BRANDURI ECHIVALENTE/GENERICE Ce este un brand echivalent?
Produsele generice sunt echivalenti ai produselor farmaceutice originale; ele pot fi produse si comercializate dupa expirarea patentului care protejeaza produsele originale. Ele contin aceeasi substanta activa, indeplinind exact aceleasi conditii in timpul dezvoltarii, productiei si evaluarii de siguranta si avand acelasi nivel de calitate, siguranta si eficienta ca produsele originale. Produsele generice sunt comercializate fie ca produse de brand purtand marca lor de comert (ex. Iblagin care contine aceeasi substanta activa ca Ibuprofenul), fie ca produse fara brand, folosind denumirea substantei active (ex. Diclofenac, Metformin). Care este importanta echivalentelor generice?
Genericele sunt disponibile de obicei la preturi mult mai scazute (cu 20-80% mai mici) decat produsele originale, conducand la cresterea disponibilitatii produselor moderne. Calitatea, eficienta si siguranta genericelor sunt echivalente cu cele ale produselor originale, creand, in acelasi timp un mediu competitiv pentru acestea din urma. Mai mult, o utilizare mult mai larga a echivalentelor generice are ca rezultate economisirea costurilor de sanatate, ceea ce permite utilizarea crescuta a tratamentelor mult mai scumpe atunci cand este necesar. De ce echivalentele generice sunt mai ieftine decat produsele originale?
Daca un produs original este protejat de un patent pe o anumita piata, el va avea o pozitie de monopol. Pentru a compensa costurile mari ale dezvoltarii medicamentelor, compania va propune un pret mare. Costul mai scazut al echivalentelor generice reflecta faptul ca nu toate etapele dezvoltarii trebuie repetate. De aceea, producerea unui produs generic poate fi semnificativ mai ieftina.
Cum sunt produse echivalentele generice?
Dezvoltarea unui medicament este controlata de reguli internationale stricte, asa numitele "reguli de buna practica de fabricatie". In cazul medicamentelor se aplica Buna Practica Farmaceutica, Buna Practica de Laborator, Buna Practica Clinica. Ele reprezinta un set de reguli si numai respectarea consecventa a acestora asigura calitatea tuturor proceselor. Capacitatea unei companii de a respecta aceste reguli este garantata de certificate emise de catre autoritatile de stat, de exemplu, in Republica Ceha de catre Institutul de Stat pentru Controlul Medicamentelor din Praga. Conditia preliminara a succesului dezvoltarii este obtinerea substantei active farmaceutice la cele mai inalte standarde de calitate. Cerintele de calitate sunt ridicate si sunt in continua crestere. Doar urmele de impuritati sunt admisibile, maxima lor concentratie depinzand de doza de medicament de administrat. Dezvoltarea substantelor farmaceutice este o parte importanta a procesului de productie. O alta etapa consta in dezvoltarea formei farmaceutice adecvate, care aduce medicamentul in corpul uman in concentratia corespunzatoare. O data cu dezvoltarea formei farmaceutice ar trebui dezvoltate si metodele analitice pentru controlul calitatii. Formele farmaceutice sunt foarte strict testate; ele trebuie sa demonstreze stabilitate pe termen lung, chiar in conditii de crestere a temperaturii si umiditatii. Echivalenta terapeutica intre produsele originale si echivalentele generice este dovedita de un studiu de bioechivalenta, care compara rata/proportia absorbtiei medicamentului in corpul uman. Studiul este realizat in conditii clinice pe voluntari sanatosi si este evaluat prin metode statistice obiective. Toate documentele obtinute in timpul dezvoltarii medicamentului sunt incluse in documentatia de inregistrare, servind ca baza pentru emiterea decretului de inregistrare (uneori numit autorizatie de punere pe piata) de catre Institutul de Stat pentru Controlul Medicamentelor din Praga. Intregul proces de dezvoltare este foarte strict din punctul de vedere al timpului si costului; el poate dura de la 2 la 5 ani. RESPONSABILITATEA SOCIALA A ZENTIVA Cum contribuie Zentiva la protectia mediului?
Zentiva considera protejarea mediului inconjurator o prioritate majora. Folosim cele mai noi tehnologii pentru a asigura protejarea resurselor naturale si utilizarea minima a acestora, si respectam toate reglementarile legate de protectia aerului, a solului si a apei. In 2001 Zentiva a primit certificatul ISO 14001, devenind la inceputul noului mileniu o companie care garanteaza protectia mediului inconjurator. Este Zentiva implicata in vreo activitate sociala sau culturala?
Zentiva este constienta de responsabilitatea pe care o are fata de societatea in care activeaza. Ca parte a eforturilor noastre de implicare sociala, sponsorizam initiative culturale, stiintifice, sportive si educationale. Aici puteti gasi o lista a celor mai importante evenimente si sponsorizari. |